银屑病谱系遗传图

首先，我们需要了解什么是银屑病。银屑病是一种长期慢性的自身免疫性疾病，其特征为皮肤表面鳞屑痂皮和红斑，通常伴有瘙痒感和疼痛感。其发病机制还不是完全清楚，但据认为，它与基因和环境因素之间的相互作用有关。

银屑病被认为是多基因遗传疾病，其遗传负担主要是由非编码区位点和编码功能蛋白共同决定的。目前已经鉴定出多个与银屑病相关的基因，其中包括HLA-C、IL23R、IL12B、TNFAIP3、TNIP1、NFKBIA、PSORS1C1以及其他一些调控免疫系统和角化过程的基因。

根据研究表明，银屑病谱系遗传图的遗传方式复杂，包括单基因主导、单基因加性模型、复杂模型等多种遗传方式。大多数人罹患银屑病的原因还不能够很好地解释，这提示着多因素的遗传学机制。

此外，研究人员建立了一些基因型与表型相关的模型，以便更好地理解银屑病的遗传和病理生理等方面的机制。例如，Kavakci等人发现，HLA-Cw0602等位基因单独存在于三个世代的一个大家族中，绝大多数成员都患有严重的银屑病。这一研究提示了介导白细胞抗原系统的HLA-C基因的重要性。

总的来说，银屑病谱系遗传图非常复杂，需要进一步的研究和探索。虽然越来越多的银屑病相关基因被鉴定出来，但是我们还需要更好地了解这些基因的功能及其遗传学调控方式。只有更深刻的了解银屑病的遗传学机制，才能更好地预防和治疗这种疾病。